Keywords
etilen
metanol
izopropil spirti
izoamil spirti
organik sintez
spirtlar sintezi
IQ-spektroskopiya
Raman spektroskopiyasi
xromato-mass spektrometriya
matematik modellashtirish
kvant-kimyoviy hisoblashlar.
How to Cite
Abstract
Mazkur maqolada etilenning metanol bilan telomerlash reaksiyasi asosida izopropil va izoamil spirtlarini sintez qilish usullari o‘rganilgan. Spirtlar sintezining mavjud kimyoviy va sanoat usullari tahlil qilinib, telomerlash reaksiyasining afzalliklari ko‘rsatib berilgan. Sintez jarayonlari yuqori bosimda ishlaydigan germetik reaktorda olib borilgan. Olingan mahsulotlarning fizik-kimyoviy xossalari, jumladan qaynash harorati, zichligi, nur sindirish ko‘rsatkichi va molekulyar refraksiyasi aniqlangan. Sintez qilingan birikmalarning tuzilishi IQ-spektroskopiya, Raman spektroskopiyasi hamda xromato-mass spektrometriya usullari yordamida tasdiqlangan. Shuningdek, jarayonning kvant-kimyoviy va matematik modellashtirilishi amalga oshirilib, tajriba natijalari Maple-2018 dasturi yordamida qayta ishlangan. Tadqiqot natijalari telomerlash reaksiyasi asosida yuqori samaradorlik bilan spirtlar olish imkoniyatlarini ko‘rsatadi hamda neft-gaz kimyosi va organik sintez sohalarida qo‘llash uchun ilmiy-amaliy ahamiyatga ega.References
1. В.Ф. Травень. Органическая химия: Учебник для вузов: В 2т. / В.Ф.Травень. - М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. - Т. 1. - 585-622 с. - ISBN 5-94628-171-2
2. Д. Бартона, В.Д. Оллиса/ Нуклеофильное замещение галогена // Общая органическая химия. Стереохимия, углеводороды, галогенсодержащие соединения. Comprehensive Organic Chemistry / Под ред. - М.: «Химия», 1991. -Т.1. -С. 661-662.
3. Д.Бартона, В.Д. Оллиса. Одноатомные спирты // Общая органическая химия. Кислородсодержащие соединения – Comprehensive Organic Chemistry / Под ред. - М.: «Химия», 1982. - Т. 2. - С. 114-117.
4. Курц А.Л., Брусова Г.П., Демьянович В.М. Получение одноатомных спиртов. Одно- и двухатомные спирты, простые эфиры и их сернистые аналоги. ChemNet. Химический факультет МГУ 1999 г. – С. 48.
5. Караханов Э.А. Синтез-газ как альтернатива нефти. II. Метанол и синтезы на его основе // Соросовский образовательный журнал. - 1997. - № 12. - С. 67.
6. И.Л. Кнунянц. Гербе реакция // Химическая энциклопедия / Главный редактор - М.: «Советская энциклопедия», 1988. - Т. 1. - С. 1026-1027.
7. Бюлер К., Пирсон Д. Присоединение карбанионов // Органические синтезы - Survey of Organic Syntheses / Пер. с англ. - М.: «Мир», 1973. - Т. 1. - С. 270-277.
8. Травень В.Ф. // Органическая химия: Учебник для вузов: В 2 т. / В.Ф.Травень. - М.: ИКЦ «Академкнига», 2004. - Т. 2. - 99-100 с. - ISBN 5-94628-172-0.
9. Mарч Дж. Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Углубленный курс для университетов и химических вузов: в 4-х том редакцией И.П. Белецкой. - М.: «Мир», 1988. - Т. 2. - С. 239.
10. J. McMurry. Organic chemistry. - Seven edition. - Thomson, 2008. - P. 605-659. - ISBN 0-495-11258-5.
11. K. Tomooka, H. Yamamoto, T. Nakai. (1,2)-Wittig Rearrangement (англ.). Name Reactions. Organic Chemistry Portal. J. Am. Chem. Soc., 1996, 118, 3316-3319 Р.
12. И.Л. Кнунянц.Фаворского реакции // Химическая энциклопедия / Главный редактор - М.: «Советская энциклопедия», 1988. - Т. 5. - С. 94-97.
13. Темкин О.Н. Химия ацетилена. «Ацетиленовое дерево» в органической химии XXI века // Соросовский образовательный журнал. - 2001. - Т. 7, № 6. - С. 38-40.
14. Вацуро К.В., Мищенко Г.Л.
595. Фаворский // Именные реакции в органической химии. - М.: «Химия», 1996. - С. 410-413.
15. Вацуро К.В., Мищенко Г.Л.
506. Реппе (Reppe) // Именные реакции в органической химии. - М.: «Химия», 1996. - С. 350-352.
16. Вацуро К.В., Мищенко Г.Л.
424. Неф (Nef) // Именные реакции в органической химии. - М.: «Химия», 1996. - С. 295-297
17. Бубнов Ю.Н. Аллилбораны. Принципы реагирования и применение в органическом синтезе // Вестник Московского университета: Серия
2. Химия. - 2005. - Т. 46, № 3. - С. 141-145.
18. К.П.Бутин. Механизмы органических реакций: достижения и перспективы // Журнал Российского химического общества им. Д.И.Менделеева. - 2001. - Т. XLV, № 2. - С. 31-39.