Abstract
Benzimidazol hosilalari azot tutuvchi geterosiklik birikmalar sinfiga mansub bo‘lib, yuqori biologik faolligi va kuchli koordinatsion qobiliyati sababli farmatsevtika hamda koordinatsion kimyoda muhim ahamiyat kasb etadi. Ularning molekulasida mavjud bo‘lgan azot donor markazlari 3d-qator o‘tish metallari bilan barqaror kompleks birikmalar hosil qilish imkonini beradi. Ayniqsa, temir, mis, Nikel va kobalt kabi metall ionlari bilan olingan komplekslar katalitik, antimikrob, antitumor, magnit va optik xossalari bilan ajralib turadi. Mazkur revyu maqolada benzimidazol hosilalarining asosiy sintez usullari, ularning 3d-metallar bilan kompleks hosil qilish mexanizmlari, koordinatsion geometriyasi va strukturaviy xususiyatlari tahlil qilinadi. Shuningdek, kompleks birikmalarning fizik-kimyoviy (spektral, magnit, termik) hamda biologik xossalari yoritilib, ularning amaliy qo‘llanish istiqbollari muhokama qilinadi
References
1. Rao GE, Babu PS, Koushik OS, Sharmila R., Vijayabharathi M., Maruthikumar S., Prathyusha R., Pavankumar P. Benzimidazol yadrosining kimyosi va uning biologik ahamiyati bo'yicha sharh. Int. J. Pharm. Kimyo. Biol. Sci. 2016;6:227–232.
2. Manna K., Agrawal YK Benzofuranning yangi indofenazin 1,3,5-trisubstratsiyalangan pirazolin hosilalarining mikroto'lqinli yordam sintezi va ularning mikroblarga qarshi faolligi. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009;19:2688–2692. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.03.161.
3. Kalidhar U., Kaur A. Antimikrob faollikka ega ba'zi benzimidazol va sulfanamid hosilalariga umumiy nuqtai nazar. Res. J. Pharm. Biol. Chem. Sci. 2011;2:1116–1135.
4. Rayt JB Benzimidazollar kimyosi. Kimyo. Rev. 1951;48:397–541. doi: 10.1021/cr60151a002.
5. Hoebrecker F. Benzimidazol. Ber. 1872;5:920–926.
6. Fei F., Zhou Z. Yangi almashtirilgan benzimidazol hosilalari: Patent sharhi (2010–2012) Ekspert fikri. Terapiya patenti. 2013;23:1157–1179. doi: 10.1517/13543776.2013.800857.
7. Azeez S., Sureshbabu P., Chaudhary P., Sabiah S., Kandasamy J. Xona haroratida o-Fenilendiamin va aldegidlardan benzimidazollarning tert-butil nitrit katalizlangan sintezi. Tetrahedron Lett. 2020;61:151735. doi: 10.1016/j.tetlet.2020.151735.
8. Zhang J., Yao R., Chen J., Li T., Xu Y. Lignindan olingan Rh2P katalizatoridan foydalanib, nitrillarni diaminlar bilan benzimidazollarga gidrogenativ bog'lash. iScience. 2021;24:103045. doi: 10.1016/j.isci.2021.103045.
9. Vijayalakshmi PB, Haridasan AP Nelamuchchala (Gymnostachyum Febrifugum Benth.) Int. Farmakognostik va dastlabki fitokimyoviy baholash. J. Res. Ayush Pharm. Sci. 2017;1:1–6.
10. Bastug G., Eviolitte C., Markó IE Funksionalizatsiyalangan Orthoesterlar Geteroaromatik Velosipedlarni Samarali Tayyorlash uchun Kuchli Qurilish Bloklari sifatida. Org. Lett. 2012;14:3502–3505. doi: 10.1021/ol301472a.
11. Hanan EJ, Chan BK, Estrada AA, Shore DG, Lyssikatos JP Aromatik va geteroaromatik 2-nitroaminlarning bitsiklik 2H-imidazollarga yengil va umumiy bir potli reduksiya va siklizatsiyasi. Synlett. 2010;18:2759–2764. doi: 10.1055/s-0030-1259007.
12. Yang D., Fokas D., Li J., Yu L., Baldino CM Reduktiv siklizatsiya orqali O-nitroanilinlar va aldegidlardan benzimidazollarni bir bosqichda sintez qilishning ko'p qirrali usuli. Sintez. 2005;1:47–56. doi: 10.1055/s-2004-834926
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.